重庆LED蒸发仪

蒸发仪冷却使用方法：打开低温冷却液循环系统。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后再开始旋转。调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。蒸完先停止旋转，再通大气，再取下蒸馏烧瓶。停低温冷却液循环泵，停水浴加热，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。在蒸发仪原系统中增设冷却机组，捕捉逃逸溶剂蒸汽通过分析，可以清楚地看到，引起溶剂逃逸2个根本原因是：（1）换热面积严重不足；（2）冷却水温度偏高。在真空工程技术中，冷阱是捕提应回收而随系统逃逸气体的有力设施。运送蒸发仪时，要防止颠波和震动，一般应放在车的前部软垫上。重庆LED蒸发仪

蒸发仪冷凝器下面那个放气阀作用是什么？通过橡胶管连接到氮气钢瓶上，通入干燥的氮气，对溶液进行吹扫，快速带走蒸汽压不高的成分，进而吹干溶液中的溶剂。蒸发仪时冷凝水接法：冷凝水下进上出。蒸发仪使用很长一段时间后常年没人检查，一旋东西真空控制器 1min 内压力就掉 5bar 以上，如何逐段检查排除呢？漏气原因导致。检查是否涂抹真空脂或涂抹是否均匀；检查气管是否漏气；检查密封圈是否密封紧密。用 70% 的乙醇经过大孔树脂下来的东西，拿去蒸发仪，老是起泡沫，而且泡沫看起来油油发亮的那种，是仪器问题吗？请问怎么消去气泡？应该是皂苷类成分较多，当醇蒸发出去，水的比例增大就容易起泡沫。压力低一些好！然后速度慢一些，或者温度低一些，压力大一些。全自动蒸发仪生产公司旋转蒸发仪主要用于制药、化工、生物制药行业的浓缩、结晶、干燥、分离和溶剂回收。

蒸发仪实验注意事项：蒸发仪容量的选择：此处容量通常指的是蒸发瓶的容积，一般实验室级别的旋蒸仪器容量在 5L 以内。蒸发瓶样品加样量的控制：加样量在 1/3 左右，一般不超过 1/2，在蒸发瓶旋转的过程中，由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力作用，液体样品会在蒸发瓶内表面形成一层薄膜，合适的加样量可以使薄膜面积达到较大，提供更优的蒸馏效率。加热锅加热温度和加热介质的选择：加热锅温度应比溶剂蒸发沸点温度高出 20 度，注意如果使用真空泵的情况下，要参考的是所选真空度下的沸点。加热介质一般选用自来水或者蒸馏水，出于目标成分的热敏性，操作的安全性建议使用 50 °C 加热浴避免烫.伤。使用高温或者油浴时，应考虑配套使用加热锅盖防护。

蒸发仪密封圈如何安装？安装蒸发仪蒸发管：将组装好的蒸发管套件拧至驱动器的右侧，并在较后1/4圈按住“Lock(锁定)”下方的锁定钮继续旋紧。安装PTFE密封圈：将(电机侧)”标记的PTFE密封圈滑动至蒸发管上，并推至停止位置。（注：黑色FKM侧应面向玻璃冷凝器，确保充分密封；滑动过程中请注意保护密封圈电机驱动器侧凸起环不受破坏）安装冷凝器：将接管螺母安装在冷凝器法兰上。将拉伸弹簧安装在冷凝器法兰上。将接管螺母拧至冷凝器连接螺纹上并手动拧紧。列文式蒸发仪是自然循环蒸发仪，其循环速度不够大，一般均在1.5m/s以下。

蒸发仪按蒸发方式分：自然蒸发：即溶液在低于沸点温度下蒸发，如海水晒盐，这种情况下，因溶剂只在溶液表面汽化，溶剂汽化速率低。沸腾蒸发：将溶液加热至沸点，使之在沸腾状态下蒸发。工业上的蒸发操作基本上皆是此类。按加热方式分：直接热源加热它是将燃料与空气混合，使其燃烧产生的高温火焰和烟气经喷嘴直接喷入被蒸发的溶液中来加热溶液、使溶剂汽化的蒸发过程。间接热源加热 容器间壁传给被蒸发的溶液。即在间壁式换热器中进行的传热过程。按操作压力分：可分为常压、加压和减压（真空）蒸发操作。很显然，对于热敏性物料，如维生素溶液、果汁等应在减压下进行。而高粘度物料就应采用加压高温热源加热（如导热油、熔盐等）进行蒸发。按效数分：可分为单效与多效蒸发。若蒸发产生的二次蒸汽直接冷凝不再利用，称为单效蒸发。若将二次蒸汽作为下一效加热蒸汽，并将多个蒸发仪串联，此蒸发过程即为多效蒸发。氨蒸发仪泄漏时，有刺激性气味，漏点处不结霜。实验室蒸发仪厂家直供

蒸发仪的蒸发室使气液两相完全分离。重庆LED蒸发仪

中心循环管式蒸发仪这种蒸发仪又称作标准式蒸发仪。它的加热室由垂直管束组成，中间有一根直径很大的中心循环管，其余管径较小的加热管称为沸腾管。由于中心循环管较大，其单位体积溶液占有的传热面，比沸腾管内单位溶液所占有的要小，即中心循环管和其它加热管内溶液受热程度不同，从而沸腾管内的汽液混合物的密度要比中心循环管中溶液的密度小，加之上升蒸汽的向上的抽吸作用，会使蒸发仪中的溶液形成由中心循环管下降、由沸腾管上升的循环流动。这种循环，主要是由溶液的密度差引起，故称为自然循环。这种作用有利于蒸发仪内的传热效果的提高。重庆LED蒸发仪

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