尼康生物显微镜价格

由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了显微镜成像质量。下面分别简要介绍各种像差。色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。光学系统较主要的功能就是消色差。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。些作用较为好的光学显微镜在进到销售市场至今就获得了大部分顾客的认同，视频显微镜就这样的一种。尼康生物显微镜价格

显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的几种成像规律： 当物体了位于透镜物方二倍焦距以外时，则在像方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像；当物体了位于透镜物方二倍焦距上时，则在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像；当物体了位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在像方二倍焦距以外形成放大的倒立实像；当物体了位于透镜物方焦点上时，则像方不能成像；当物体了位于透镜物方焦点以内时，则像方也无像的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。二手SZ51显微镜使用方法光学显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反光镜组成。

透射电子显微镜：电子束透过样品然后成像。与普通的生物透射显微镜较基本工作机制相同，只是利用电子作为粒子的德布罗意波长更短的特点，达到更精细的分辨率。扫描电子显微镜：电子照到样本表面，反射成像，这种显微镜只能观察样本表面。扫描隧道显微镜：通过一个极细的探针去靠近被测样品表面，当距离足够近时，电子可以通过量子隧穿而穿过探针与样品之间的空隙形成电流，距离越近电流越大。在扫描过程中上下移动探针使电流恒定，记录探针上下移动的情况就可以知道样品表面的情况。因为工作原理的限制，该显微镜只可以测量导电的样品的表面。

显微镜倍数、分辨率、视场范围、景深和工作距离要求，如何组合才能真正满足客户要求显微镜倍数通过目镜物镜主体来改变，分辨率通过数字、模拟CCD监视器来解决。视场范围，景深和工作距离根据要求选用不同倍数的目镜和物镜。比如有的用户要求有较大的放大倍数，但工作距离没有太多要求，则选择一个放大倍数较大的物镜。如果用户要在显微镜下进行操作，则必须要选择小倍数物镜，来增加工作距离，这时候的倍数要求就只能通过增大摄影目镜和主机的倍数来实现了。连续变倍放大工业体式显微镜。放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好。

场曲又称“像场弯曲”。当显微镜透镜存在场曲时，整个光束的交点不与理想像点重合，虽然在每个特定点都能得到清晰的像点，但整个像平面则是一个曲面。这样在镜检时不能同时看清整个像面，给观察和照相造成困难。因此研究用显微镜的物镜一般都是平场物镜，这种物镜已经矫正了场曲。前面所说各种像差除场曲外，都影响像的清晰度。畸变是另一种性质的像差，光束的同心性不受到破坏。因此，不影响像的清晰度，但使像与原物体比，在形状上造成失真。显微镜放大率是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后人眼所看到的较终图像的大小对原物体大小的比值。二手SZ51显微镜使用方法

复合显微镜是在科学实验室中较常用的的显微镜。尼康生物显微镜价格

生物显微镜的镜片都是用精密加工过的光学玻璃片制成的,为了增加透光率,都需在光学玻璃片的两面涂上一层很薄的透光膜。这样透光率就可以达到97%—98%。这一层透光膜表面很平整光滑,且很薄,一旦透光膜表面被擦伤留有痕迹,它的透光率就会受到很大影响。观察时会变得模糊不清。所以在擦拭镜片时,一定要用干净柔软的绸布或干净毛笔轻轻擦拭,若用擦镜纸擦拭则更要轻轻擦拭,以免损伤透光膜。若是目镜、物镜镜头内部的镜片被污染或霉变,就必须拆开清洗。目镜可直接拧开拆下后进行清洗。但物镜的结构较复杂,镜片的叠放,各镜片间的距离都有非常严格的要求,精度也很高。生产厂家在装配时是经过精确校正而定位的。所以拆开清洗干净后,必须严格按原样装配好。尼康生物显微镜价格