东莞LEICA显微镜解决方案

许多应用要求我们在更高的放大倍率下工作，使我们可以进行检查，有时还可以记录我们的工作或产品。传统上，这已经使用标准的立体显微镜和数码相机实现了。这种方法即可产生三维图像，而这对于一些用户却有些困难。现在徕卡提供了一种替代方案:数码显微镜系统，结合了前列的光学系统和先进的数码相机。这种方法采用了HDMI显示器，提供二维图像来代替目镜，使用户可以看到并记录他们的工作。因此，Leica DMS300/100数码视频显微镜这一类的视频显微镜方便了用户进行检验和存档。

深圳市新则兴科技有限公司一直专注于代理国外质量的金相制样设备;东莞LEICA显微镜解决方案

    光源发光体(灯丝)在显微镜内位置的检验和校正目的是为了把发光体的像端端正正地调入物镜的视域范围内，从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的照明，这是调整库勒照明系统的前提条件。需要的基本工具：对中望远镜购置显微镜时已配备。①拔掉灯库内的毛玻璃套筒，把灯室装回显微镜上;②选用10×物镜，开亮光源程序找样品并调焦清晰，再换用40×物镜把样品调焦清晰(40×物镜可以看清灯丝的全貌);③把聚光镜的孔径光阑和视场光阑均开到比较大;④拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，抓住白色部分，另一手伸缩黑色接目镜，就可在视野中看到灯丝像;⑤如灯丝位置不合适，调“──”孔，把灯丝像沿水平方向调好，调“──”孔，把丝像沿垂直方向调好，直至将灯丝像调至刚好充满物镜孔径的光圆像;⑥调整完毕后，将毛玻璃套筒插回原位，拔掉对中望远镜，换回目镜作下一步调整。以上所述照明光源灯室在显微镜外的调整和光源发光体在显微镜内位置的校验，只需在显微镜初次安装调试及更换灯泡时进行，平时使用显微镜时不能随意乱调乱动。万一调乱时，可按上述步骤调回原状。 东莞LEICA显微镜解决方案新则兴成立十五年来一直聚焦于材料分析的细分领域，汇聚行业精英，不断拓宽，加深产品及服务。

显微镜日常清洁：

1、清洁涂漆表面：

（1） 尘土和松软物可以用柔软的刷子或者不起毛的棉布去除。

（2） 粘性污物可以使用成分较低的肥皂水或酒精去除。

（3） 清洁涂漆表面，应使用沾有肥皂水或酒精的亚麻或皮革进行清洁。注：**、二苯甲或者含硝基的稀释液会损坏显微镜，因此禁止使用。若要使用成分未知的清洁剂，可在显微镜不显眼的位置先试，确保涂漆或塑料部分不发生腐蚀现象。

2、清洁载物台：用石蜡油或者不含酸的凡士林将载物台上的淡色污点擦除。

使用显微镜的注意事项：1.先用低倍镜观察，用低倍镜能看清的，就不再用高倍镜，特备是高倍物镜。2.必须保护好镜头，不用手或硬物接触透镜，擦拭镜头一定要用镜头纸。3.载物台要保持清洁干燥，不要让玻片标本上的水流到载物台上。4.转动调焦螺旋不要用力过猛，以防损伤机件。5.取用显微镜要轻拿轻放，要用右手握住镜臂，左手托住镜座。6.使用完毕，要把显微镜外表擦干净，并把镜筒旋下至比较低处。把显微镜放入镜箱，送回原处保存。工厂在品检、品控环节，涉及局部微小的细节，或检测要求精度较高，都要用到工业显微镜放大观察。

视频显微镜将传统的显微镜与摄象系统，显示器或者电脑相结合，达到对被测物体的放大观察的目的。蕞早的雏形应该是相机型显微镜，将显微镜下得到的图像通过小孔成象的原理，投影到感光照片上，从而得到图片。或者直接将照相机与显微镜对接，拍摄图片。随着CCD摄像机的兴起，显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上，直接观察，同时也可以通过相机拍摄。80年代中期，随着数码产业以及电脑业的发展，显微镜的功能也通过它们得到提升，使其向着更简便更容易操作的方面发展。到了90年代末，半导体行业的发展，晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能，硬件与软件的结合，智能化，人性化，使显微镜在工业上有了更大的发展。

随着CMOS镜头技术在显微镜领域应用的成熟，及数码输出技术的发展，其市面上的视频显微镜，不仅有通过PC机来显示显微图片的视频显微镜，还有显微镜本身有**屏幕的视频显微镜，例如3R的MSV35;有可通过无线传输方式可移动的无线视频显微镜，其都脱离了PC机的显示，例如3R的WM401TV、WM601TV，且其CMOS镜头的显微镜其大小要比传统的显微镜更加精巧，可应用于现场进行显微观测。 电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。中山正置显微镜参数

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这里需要将注意事项中的内容进行强调。讲解完显微镜的低、高倍镜的使用方法，接下来说一下使用过程中以及做题过程中会遇到的问题进行强调。1、目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系(1)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近。(2)目镜越长，放大倍数越小。目镜的放大倍数和镜头长度成反比，物镜的放大倍数和镜头长度成正比。显微镜的放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数放大倍数指放大的长度和宽度，不是指面积或体积。显微镜下所成的像是放大的倒立的像，既上下、左右是颠倒的。细胞在显微镜下的像偏右上方，实际在玻片上是偏左下方，要将其移至视野中间，应将玻片向右上方移动，即"同向运动"。东莞LEICA显微镜解决方案

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