上海定制慢性萎缩性胃炎CAG动物模型价目表

复制慢性萎缩性胃炎动物模型的方法很多，但目前以综合法复制的模型较为理想↓↓ 去氧胆酸钠、热糊灌胃和免疫损伤法 应用去氧胆酸钠、热糊灌胃和免疫损伤的方法造成胃黏膜慢性损伤，以致胃黏膜营养代谢码后形成慢性萎缩性胃炎。给予去氧胆酸钠主要模拟胆汁反流对胃黏膜屏障的损伤作用。  1、180-220g雄性Wistar大鼠用0.2%去氧胆酸钠作为饮用水给大鼠饮用，连续90天。 2、在造模的第1周和第5周，每只大鼠皮下注射佐剂抗原(同种大鼠胃黏膜的生理盐水组织勾浆与弗氏佐剂以1:1配成的乳剂)0.3ml。 3、每隔1天灌胃给予55°C热糊10ml/kg体重，连续90天。 本模型以胃窦部及胃体部黏膜的病理改变明显，表现为胃黏膜变薄，黏膜肌层增厚，炎细胞浸润及胃泌酸功能下降。动物模型可以用于评估各种治*手段的有效性和安quan性，为CAG的治*提供新思路和靶点。上海定制慢性萎缩性胃炎CAG动物模型价目表

在科研领域，研究胃黏膜萎缩和腺体丧失等疾病的过程中，动物模型发挥着至关重要的作用。目前，CAG（慢性萎缩性胃病）动物模型主要包括大鼠和小鼠两种。虽然这两种模型在某些方面具有各自的优势，但同时也存在一定的局限性。因此，在实际研究中，我们需要根据研究目的和实验需求，综合考虑不同CAG动物模型的优缺点，以达到事半功倍的效果。首先，我们来了解一下大鼠模型的特点。大鼠模型在研究胃黏膜萎缩和腺体丧失方面具有较好的表现，这是因为大鼠的胃黏膜结构和生理功能与人类较为相似。大鼠模型在实验操作上也相对容易，繁殖力和饲养成本较低，因此在我国科研工作中得到了广*应用。然而，大鼠模型在炎症反应和肠道菌群方面的研究相对不足。这是因为大鼠的炎症反应和肠道菌群变化与人类存在一定差异，导致研究结果的局限性。上海定制慢性萎缩性胃炎CAG动物模型价目表造模过程中的注意保持动物房清洁、通风，控制温度和湿度，以减少外部因素对实验结果的影响。

慢性萎缩性胃炎（CAG）是一种常见的胃部疾病，它有可能发展成为胃a.i。作为一种胃前疾病，CAG在临床和科研工作中都是非常值得深入研究的。建造动物模型是一种研究疾病发病机制和治*方案的重要方法。动物模型可以帮助我们更好地理解疾病的发病机制和治*方法，从而更好地为人类提供医疗服务。在动物实验中，建造CAG动物模型的常见方法有物理方式刺激法、化学药物诱变法、幽门螺杆菌（Hp）gan染复制法以及综合造模法等。这些方法各有优缺点，适用范围也不同。因此，在选择造模方法时，我们需要根据研究目的和实验条件进行综合考虑。

N-甲基-N-硝基-亚硝基胍( MNNG) 具有致a.i作用，其造模机制主要是模拟人大量食用亚硝酸盐，在胃内转化为亚硝酸铵等致a.i物质的过程，是目前常使用的造模试剂。造模方法：5~6周龄大鼠，将0.05%甲基硝基亚基丽(MNNG)装入饮水瓶中供其饮用，每日饮用量50m/只，连续1个月。由MNNG 对大鼠胃组织病理组织学的影响可以看出大鼠胃部黏膜表面腺体不连续，腺体数量有所减少，黏膜基层增厚，局部黏膜下层少量炎细 胞浸润，可见瘀血和水肿，夹膜层出现瘀血，局部可见中度萎缩，出血，局部可见少量肠上皮化生。物理因素诱发重现性好：在相同实验条件下，不同批次实验结果具有较好的一致性。

慢性萎缩性胃炎（CAG）动物模型是一种用于研究人类疾病的动物模型，它是通过模拟人类慢性萎缩性胃炎的病理生理特征而建立的。 该动物模型通常是通过多种方法来诱导胃黏膜萎缩和肠化生，例如使用化学物质、幽门螺杆菌gan染、免疫法等。这些方法可以导致胃黏膜细胞的凋亡和再生，从而引发胃黏膜的萎缩和肠化生。使用CAG动物模型可以研究慢性萎缩性胃炎的发病机制、病理生理特征、诊断和治*等方面的内容。同时，该模型还可以用于评估新的药物和治*策略的有效性和安quan性。观察动物模型中的病理变化、分子生物学指标等，研究人员可以更深入地了解慢性萎缩性胃炎的病理生理特点。上海小鼠慢性萎缩性胃炎CAG动物模型公司有哪些

大鼠、小鼠和猪等动物因其与人类的生理结构和生化反应相似，被广*应用于CAG模型研究。上海定制慢性萎缩性胃炎CAG动物模型价目表

幽门螺杆菌（Hp）gan染是一种常见的胃病原因，它在慢性萎缩性胃炎的发展中起着重要作用。为了研究这一疾病的发展机制，科学家们建立了相应的动物模型。造模方法：BALB/c小鼠禁食12h禁水8h后，接种Hp(SS1)培养悬液10的12次CFU/L，隔天1次，共3次，每次100ul。接种Hp12周及24周，断颈处死，剂腹取胃，沿胃大弯剪开，用PBS洗去胃内容物，沿胃小前取从食管到十二指肠球部的组织，10%甲醛固定，石蜡包埋，5um切片，HE染色观察炎症反应，Giemsa染色观察Hp定植情况。上海定制慢性萎缩性胃炎CAG动物模型价目表