上海cck8实验统计学方法

时间:2022年01月25日 来源:

CCK-8的用途1.细胞增殖测定:细胞增殖实验在很多领域都会用到,比如**相关、损伤后修复等。

2.***筛选:在测定一个***的毒性和安全有效浓度时,经常会用到CCK-8。

3.细胞毒性测定:这个可以和各个处理因素对细胞活性和增殖的影响,比如在UV、低氧或者什么化学物品对细胞的影响上。

4.**药敏试验:这个是用的比较广的,我见过做**的团队,买CCK-8都是一整箱,一整箱的买,比如果子老师所在的团队,哈哈哈。

5.微生物对细胞的毒性或增殖的实验。 用酶标仪测定在450nm处的吸光度。上海cck8实验统计学方法

CCK8检测细胞增殖/毒性的注意事项:1.加入CCK8溶液时不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数;2.要设计空白对照组;3.对于大多数情况,加入CCK8溶液后,孵育2h左右就可以了;4.使用酶标仪之前要提前开启10min预热;5.若连续多天检测,必须保持所有条件一致。相关链接:CCK8的特性、保存方法以及与BrdU的区别CCK8空白对照,测定参比波长的设定以及OD值的合适范围CCK8标准曲线、检测时间、终止反应以及减少加样误差的方法外界因素(金属/***/细菌/培养基/培养板)对CCK8测定的影响细胞因素(预培养/生长方式/状态/细胞数/死细胞)对CCK8测定的影响细胞增殖到底用MTT还是CCK8呢?湖北cck8原理主要是重复性优于MTT;

注意事项1、细胞密度:MTT要检测的只是细胞的增殖能力,所以不用保证孔内细胞铺板一定要均匀,只要保证孔与孔之间的细胞数量大致相同就可,也因此细胞重悬很重要。每孔加入之前,都需要吹打混匀细胞,但即便如此也很难保证每个孔的细胞数量大致一致。所以我们设置了6组实验组,以便计算结果时可以有所取舍。2、对于MTT而言,预实验很重要。预实验要摸清楚两点:a)细胞该如何稀释;b)***浓度。网上很多人建议将细胞数稀释到某个数值才是**合适的,但我认为只要保证每个孔内的细胞数在70%左右,且各个孔内细胞数量大致相同就可,不需要强求一定要达到某个数值,现实中,这一步需要多次摸索。

读数前可在摇床上温柔混匀,酶标仪在 450nm 波长处检测每孔的吸光度。

***率(%)= [(对照孔吸光度-实验孔吸光度)/(对照孔吸光度-空白孔吸光度)]×100=IC50

注意事项

CCK8法检测细胞生长情况基于的原理是脱氢酶催化的反应,如果实验处理条件中存在还原剂的影响,应事先去除。如果实验条件中存在还原物质,需单独测定还原物质的空白吸光度。如果还原物质的吸光度很小,可以忽略不计;但如果吸光度很大,则需要去除培养基,再用培养基洗涤细胞3次,然后再加入新的 100ul培养基和10ul CCK-8 溶液进行检测。 水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞.

实验材料及试剂

96 孔板、CO2培养箱、酒精灯、移液***、酶标仪等;细胞、CCK8等。

实验内容取生长状态良好的对数生长期细胞,每孔按 4×103个接种至 96 孔板中,每组设置8个复孔,置于细胞培养箱中培养,待细胞贴壁后转染相应质粒后。继续培养 48h 后,弃含药培养基,每孔加入新鲜配制的含 10uL的毒性检测液CCK8,置于培养箱中继续培养 4h 后,用酶标仪测波长为450 nm的OD值。实验重复 3 次, 取实验结果的平均值作为**终实验结果。按公式计算生长***率=[(对照组 OD-实验组 OD)/对照组 OD]  ×**,以分组为横坐标,生长***率为纵坐标,绘制细胞生长***率柱状图。 CCK-8的英文全称是Cell Counting Kit-8,也就是进行细胞计数的一个盒子。上海cck8 价格

CCK8试验的总体实验心得.上海cck8实验统计学方法

摸条件包括1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。看起来很多,其实这就是一个实验。而且都是种的空白板,也就是不加药物,只加细胞和CCK8。我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒。

当然仁者见仁智者见智,我写的只是个人实验心得,但供参考。欢迎大家拍砖共同进步。实验是简单的,道路是曲折的,时间就是用来浪费的,科研就是自娱自乐使劲折腾。


上海cck8实验统计学方法

上一篇: 上海cck8转染

下一篇: 天津cck8机理

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责