酶联免疫斑点法技术

时间:2022年07月25日 来源:

蛋白芯片能应用于信号转导,血管再生,细胞凋亡,肿块物,肥胖,以及干细胞,药物筛选等的研究。在用蛋白芯片进行筛选之后,你还可以用R&DSystems可靠的QuantikineELISA试剂盒来量化你的结果,而更多的抗体将为深入研究提供更丰富的资源♦多样性:一张膜可检测15-119个目标蛋白;♦高效率:所需样品量少,缩短操作时间,有效节约成本;♦操作简单:即用型产品,无需购买抗体,无需特殊仪器♦品质:高特异性和低批间差距保证样品的检测结果的稳定性;LabEx提供抗体芯片技术服务,您只需提供保存完好的标本(组织、细胞培养上清、血清、血浆),本公司的芯片技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析,向您提供由您所选的任何一种芯片的实验结果,可以为您节省大量的时间与精力。LabEx MSD提供了更为便捷快速的实验流程,通常只需4-5小时,即可完成整个检测流程。酶联免疫斑点法技术

Q:多因子实验还用的样本类型有可些?A:Serum(血清)、Plasma(血浆)、Cell/Tissuelysate(细胞/组织裂解液)、CerebrospinalFluid(脑脊液)、BronchoalveolarLavageFluid(支气管肺泡灌洗液)、NasalLavage(鼻腔灌洗液)、FluidPeritonealFluid(腹腔液)等等。Q:多因子实验中血清好检测,还是血浆好检测?A:文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验,具体需研究者根据自己实际条件选择。Q:为什么要做预实验?A:试剂说明书中的样本稀释比例不精确,需要进一步确认。预实验主要目的∶1.确定好较好稀释比例,让尽可能多的因子在检测范围内,从而提高检出率。2.避免样本浓度过高,导致结果不准确。3.让研究者在正式实验中有选择的依据。Q:血清血聚溶血,对实验结果有形响吗?A:肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的,轻微溶血都是可以接受,但从溶血的严重程度看区别较大,样本普遍存在些许溶血情况,从目前文献上看没有明确的数据支持。细胞因子检测试剂盒MSD平台由于其独特的电化学发光原理,可将许多非特异信号予以排除,对于各类生物学样本的兼容度高。

基于流式平台CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点:1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上,将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时,一束激光照射磁珠上的荧光,识别磁珠标记的捕获抗体,从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子,从而实现“定性”作用。进一步,通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体,同步识别磁珠抓取的目标细胞因子,形成“三明治”结构,并加入SA-PE偶联上生物素,通过另一束激光照射进行信号放大检测,实现“定量”作用。LabEx提供 Luminex---xMAP技术。

LabEx隆重推出抗体相关服务:FC、ELISA、多因子检测、抗体芯片……酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatictechniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原),再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。液态流式技术(Luminex),流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等。芯片检测细胞因子

高通量蛋白组学(Olink)采用独有的 PEA,邻位延伸分析技术检测蛋白标志物。酶联免疫斑点法技术

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