黑龙江单分子荧光寿命成像怎么样

时间:2023年03月19日 来源:

荧光成像技术是一种非侵入性成像方法,荧光成像技术可以实时和多维度地清晰地监测生物分子、细胞、组织和生物生物。具有高灵敏度输出、高时间分辨率、非侵入性和低成本。荧光成像在疾病诊断,药物分布和代谢评估以及血管生物成像中得到了普遍的应用。其中一些前瞻性方法在诊断和影像学引导疗治为未来医学发展提供更广阔的道路。除了手术中的成像引导,荧光成像技术还可以用于手术中神经保护,外科手术过程中神经意外横断或损伤,导致患者部分活动功能衰退甚至长久丧失。荧光寿命成像可用于多种生物应用,包括组织表面扫描、组织类型绘图、光动力治理、DNA芯片分析等。黑龙江单分子荧光寿命成像怎么样

荧光寿命显微成像技术具有对生物大分子结构、动力学信息和分子环境等进行高分辨高精度测量的能力,因此其重要性日渐提升,被普遍地应用于生物学研究及临床诊断等领域。荧光寿命,分子包含多个能态S0、S1、S2和三重态T1,每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下,大部分电子处在较低能态即基态S0的较低能级上,当分子被光束照射,会吸收光子能量,电子被激发到更高的能态S1或S2上,在S2能态上的电子只能存在很短暂的时间,便会通过内转换过程跃迁到S1上,而S1能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1的较低能级上,而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态,这个过程会释放一个光子,即荧光。天津荧光寿命成像使用方法荧光寿命成像不需要考虑跳色的影响,从而免去了计算和去除跳色杂质信号的麻烦。

荧光寿命成像是荧光基团在通过发射荧光光子返回基态之前在其激发态下保持平均多长时间的量度。不同荧光基团激发态停时间不同,大多数生物荧光素的荧光寿命时间在 0.2 - 20 ns。荧光寿命检测经典方法为点对点的时间相关单光子计数(TCSPC),但由于过去检测硬件的局限和复杂的使用而没有被普遍地应用于科学研究。随着技术的发展,在显微镜视野内进行超快速全像素荧光寿命信号采集的荧光寿命成像成为可能。荧光寿命成像具有不同于荧光强度成像的众多优点:不受染料浓度的影响,无论染色或免疫荧光的效率高或低,荧光寿命都能呈现一致的数据,这意味着更少的实验数量和重复性更好的实验结果。不受光漂白的影响,荧光发射时间不受激发光强度的影响,因此不存在光漂白问题。不受样本厚度和光源噪声的影响。

荧光寿命成像的应用领域有哪些?生命科学领域:细胞体自身荧光寿命分析;自身荧光相对荧光标记的有效区分;活细胞内水介质的PH 值测量;局部氧气浓度测量;具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分;活细胞内钙浓度测量;时间分辨共振能量转移(FRET):纳米级尺度上的远差测量,环境敏感的FRET 探针定量测量;代谢成像:NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像。材料科学领域:宽禁带半导体等体系的少子寿命mapping 测量;量子点等用作荧光寿命成像显微镜探针;钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测;铜铟镓硒CIGS,铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测;镧系上转换纳米颗粒;GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究。荧光寿命成像可用于对皮肤病的诊断,对腔体病症早期的临床诊断。

荧光寿命通常来讲是一定的,不受激发光强度、荧光团浓度等因素的影响,只与荧光团所处的微环境有关,因此,利用荧光寿命显微镜(Fluorescence lifetime imaging microscopy, FLIM)对样品进行荧光寿命成像,可以对样品所在的微环境中的许多物理参数如氧压、溶液疏水性等及生物化学参数如pH值、离子浓度等进行定量测量。此外,荧光寿命成像技术还可以同时获得分子状态和空间分布的信息。因此,荧光寿命成像在生物医学领域有广阔的应用前景。荧光寿命成像被普遍地应用于生物学研究及临床诊断等领域。江门动物荧光寿命成像

荧光寿命显微成像具有高特异性、高灵敏度、可定量测量微环境变化。黑龙江单分子荧光寿命成像怎么样

影响荧光寿命成像测量的因素有哪些?温度影响:一般说来,荧光随温度升高而强度减弱,温度升高1℃,荧光强度下降1~10%不等。测定时,温度必须保持恒定。PH值影响:PH 值影响物质的荧光,应选择较佳PH制备样品。光分解对荧光测定的影响: 荧光物质吸收紫外可见光后,发生光化学反应,导致荧光强度下降。因此,荧光分析要采用高灵敏度的检测器,而不是用增强光源来提高灵敏度。测定时,用较窄的激发光部分的狭缝,以减弱激发光。同时,用较宽的发射狭缝引导荧光。荧光分析应尽量在暗环境中进行。荧光寿命成像这种技术相对较新,涉及到同时在图像的每个像素处确定荧光衰减时间的空间分布。黑龙江单分子荧光寿命成像怎么样

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