体式显微镜系统

显微镜对于不透明物体的照明和暗视场照明方法

对于不透明物体，采用从侧面或者从上方照明的方法。此时，标本是靠散射光或反射光成像的。侧面照明是把光源放在标本的斜上方，有的显微镜用物镜四周的小灯泡形成斜照明，上方照明方式使物镜兼作聚光镜

暗视场照明方法：暗视场照明适用于离散分布的颗粒标本的观测。在某种程度上，暗视场照明可以提高显微镜的分辨率。暗视场照明的原理是不让透过标本的光直接进入物镜，只让由颗粒散射的光线进入物镜。这样，使物镜形成的像面是一个暗背景上分布着亮颗粒的景象。由于衬度（对比）好，有利于颗粒的分辨。暗视场照明分为单向暗视场照明和双向暗视场照明。分为单向暗视场照明和双向暗视场照明。 电子显微镜与光学显微镜；体式显微镜系统

金相显微镜放大倍数通常在50-1000倍，照明系统有透射光和同轴反射光，而体视显微镜的放大倍数一般在5-100倍之间， 一般有透射光，斜射光和外部环形光源等照明方式。金相显微镜和体视显微镜相比放大倍数比较大，但是观察范围要小很多，两种显微镜互补能够满足绝大多数应用需求。无限远光学系统确保整体图像质量和系统拓展性；22mm大视野平场成像；稳定的色温和度白光LED照明；流线型的机身外观和特殊的表面处理工艺，基于人体工程学设计，操作更加便捷舒适；落射照明附件配置简易偏光附件，可实现偏光观察；保留了明场观察方法，同时可拓展暗场、专业偏光和荧光等观察方法；三目观察，配置数码相机可对样本进行拍摄和精细测量。重庆多倍率显微镜共聚焦显微镜观察激发光与发射光。

共聚焦主要的观察对象是荧光。通俗来讲，是指用波长短的光照射某物质，该物质被照射时，由于光激发原理，能发射出比照射光波长较长的光，后者即为荧光。我们观察的荧光物质主要为荧光蛋白或荧光染料，可能样本本身也会有一些自发荧光。具体到共聚焦显微镜上，就是用不同的激光器去激发样本中的荧光染料，使之发射不同的荧光，就可以得到多色荧光图像了。不管是荧光染料还是荧光蛋白，或是其它荧光材料，都有其荧光特性，主要指激发光(Ex)-Excitation与发射光(Em)-Emission。我们常说的488，543，633就是指相关荧光材料的激发光，但要注意，无论激发光还是发射光，都不是一个数值，而是一段波谱，只是为了日常使用方便才使用488nm这样的波谱峰值(Ex-Max)。

激光共聚焦显微镜可以将水平分辨率提高40%以上，其优势可以达到120nm。激光共聚焦显微镜具有高度适应性，并且是非接触式检测。为了改善场景的深度，必须在高度方向上进行扫描以获得一系列切片，然后重叠以获得三维图像。激光共聚焦显微镜不需要样品制备和电导率处理，并且样品没有损坏(可以检测粉末，软样品和透明样品)。激光共聚焦显微镜具有丰富的测量结果，高分辨率的2D和3D摄影。各种2D和3D显示结果的比较，大面积图像样条曲线，非接触粗糙度测量，膜厚度测量，荧光分析等。操作和维护都很简单。激光共聚焦显微镜不需要昂贵的材料，模块设计，用户友好的操作软件以及自动校正程序。体视显微镜的工作原理；

透射电子显微镜和扫描电子显微镜两者用的都是电子作为发射源，不过透射电子显微镜的结构更像是我们看到的光学显微镜，即通过两次电子束的聚焦，然后经过样品，经过投影屏放大分析，得到样品的微观结构。但是扫描电子显微镜则没有后面用来放大的投影屏，而是接收屏，即电子打在样品上后激发产生的二次电子，也可以理解为“反射”。所以看到的TEM和SEM在图像成像上，前者看着极其扁平，如同光镜的图像，是一个平面。但是SEM获得的图像有纵深，看着像是3D图像。显微镜的几种观察方式；PSM-1000显微镜排行榜

扫描探针显微镜的特点。体式显微镜系统

照明系统通常包括光源，聚光镜及其他辅助透镜、反射镜。其中，光源的亮度、发光面积、均匀程度决定了聚光照明系统可以采用的形式。照明系统可采用的光源有卤钨灯、金属卤化物灯、高压汞灯、发光二 极管 (LED)、 氙灯、电弧灯等。有些光源在其发光面内具有足够的亮度和均匀性 ,可以用于直接照明 ,但大多数情况下，光源后面需要加入由聚光镜等构成的照明光学系统来实现一定要求的光照分布，同时使光能量损失小，这两方面是对不同照明系统进行设计时需要解决的共同问题。照明光学系统注重的是能量的分配而不是信息的传递，所关心的问题并不是像平面上的成像质量如何，而是被照明面上的照度分布和大小。体式显微镜系统

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