多倍率显微镜技术改造

显微镜对于不透明物体的照明和暗视场照明方法

对于不透明物体，采用从侧面或者从上方照明的方法。此时，标本是靠散射光或反射光成像的。侧面照明是把光源放在标本的斜上方，有的显微镜用物镜四周的小灯泡形成斜照明，上方照明方式使物镜兼作聚光镜

暗视场照明方法：暗视场照明适用于离散分布的颗粒标本的观测。在某种程度上，暗视场照明可以提高显微镜的分辨率。暗视场照明的原理是不让透过标本的光直接进入物镜，只让由颗粒散射的光线进入物镜。这样，使物镜形成的像面是一个暗背景上分布着亮颗粒的景象。由于衬度（对比）好，有利于颗粒的分辨。暗视场照明分为单向暗视场照明和双向暗视场照明。分为单向暗视场照明和双向暗视场照明。 显微镜系统维护保养；多倍率显微镜技术改造

透射电子显微镜和扫描电子显微镜两者用的都是电子作为发射源，不过透射电子显微镜的结构更像是我们看到的光学显微镜，即通过两次电子束的聚焦，然后经过样品，经过投影屏放大分析，得到样品的微观结构。但是扫描电子显微镜则没有后面用来放大的投影屏，而是接收屏，即电子打在样品上后激发产生的二次电子，也可以理解为“反射”。所以看到的TEM和SEM在图像成像上，前者看着极其扁平，如同光镜的图像，是一个平面。但是SEM获得的图像有纵深，看着像是3D图像。体视 显微镜技术改造共聚焦显微镜主要应用于：生物学领域、高分子化学领域、表面粗糙度领域。

显微镜聚光镜

在照明系统中，聚光镜的作用是比较大限度地把光线聚集起来，投射到显微镜的成像系统中。基于聚光镜的功能，对聚光镜像质的要求为球差和色差，以和显微镜物镜的像差相适应。

显微镜色差

一般在设计时，只在可能条件下取得最小值即可，故聚光镜的选料很重要。聚光镜的材料宜选用低色散的光学玻璃（如K9玻璃)。由于位置色差在视场中叠加的结果是在其边缘出现彩色现象，只要使照明的区域大于标本的尺寸就能避免色差的影响。但是，对柯勒照明来说，要求聚光镜把它的光阑成像在物面上，避免色差影响以消色差聚光镜的方案替代了。消色差聚光镜的结构类似于高倍显微镜物镜，只是焦距比较长，以使光束能够通过较厚的载物玻璃（约2mm)照亮标本。

球差存在将影响聚光镜对光线的聚集能力，降低照明的效果。

显微镜的观察方式，你知道几种？

偏光显微镜具有很高的灵敏度，可用于针对各种各向异性样品的定性和定量研究。定性偏振光显微镜在实践中非常流行，然而偏振光显微镜的定量方面，主要应用于晶体学，矿物学、地质学和化学领域。偏振光显微镜是通过在聚光镜之前和物镜之后插入交叉偏振元件实现的。细胞内具有双折射特性的组分会旋转光的偏振平面，在深色背景上显得明亮。

微分干涉（DIC）是七种观察方式中比较复杂的一种。光路中不仅包括偏光组件，还要包括一组特制棱镜，以放大样品厚度梯度和折射率的微小差异。例如，由于细胞的水相和脂质相之间的折射率差异，脂质双层可以在DIC中产生出色的对比度。

探针台显微镜的选型；

    显微镜的观察方式，你知道几种？明场成像是常见的显微镜观察方式，也是观察生物样品和材料样品常用的观察方式。观察不透明的材料样品，反射光明场是使用较多的观察方式。光源直接照射到样品表面，表面的结构对照射光有不同程度的反射和吸收，图像的亮暗就反映样品表面的粗糙度和吸光情况。暗场成像与明场成像相对应，顾名思义，人不会直接观察到照明光线，而是光线斜射到标本的表面，根据丁道尔(Tyndall)现象，微粒对斜射光进行反射或衍射，增大了人眼可见性，我们才能够观察到极其微小的物体。相差也是一种很常见的观察方式，用来进行活细胞成像。由于细胞在明场下轮廓不清，虽然可以观察到，但其边界或内部结构无法分辨清楚。相差利用光程差（相位）这种人眼无法区分的技巧，光通过不同厚度标本时的光程差转变为人眼可以观察到的明暗变化，从而对标本的结构有了区分。照明系统通常包括光源，聚光镜及其他辅助透镜、反射镜。湖南三丰显微镜

共聚焦显微镜是由显微镜光学系统、激光光源、扫描器及检测及处理系统4部分组成；多倍率显微镜技术改造

金相分析是人们通过金相显微镜来研究金属和合金显微组织大小、形态、分布、数量和性质的一种方法。显微组织是指如晶粒、包含物、夹杂物以及相变产物等特征组织。利用这种方法来考查如合金元素、成分变化及其与显微组织变化的关系：冷热加工过程对组织引入的变化规律；应用金相检验还可对产品进行质量控制和产品检验以及失效分析等。应用领域：金相显微镜电子目镜适用于任何标准的生物、体视、金相显微镜的拍摄，可以的应用于医疗卫生机构、实验室、研究所、高等学校做生物学、病理学、细菌学观察、教学和研究、临床实验和常规医疗检验；工厂、实验室对材料的分析和鉴定。金相显微镜由于易于操作、视场较大、价格相对低廉,直到现在仍然是常规检验和研究工作中常使用的仪器。多倍率显微镜技术改造

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