广东细胞外泌体载药参考价

时间:2023年03月03日 来源:

外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。外泌体作为一种潜在的理想型药物递送载体,可以利用化学和基因工程等方法对其进行内部及膜表面工程化改造,将化学药物、功能短肽、小干扰RNA等多种生物活性物质包载到外泌体中,可实现特定类型的细胞或组织的靶向药物递送。外泌体的生成是一个自然过程,与其他人工合成的载药系统相比,其装载方案有多种,如分泌前细胞工程装载和纯化后外泌体装载。但需要注意的是,外泌体装载合成的反应条件可能会对外泌体及其母细胞产生不利的影响,而且体外实验和体内动物模型实验都需要大量的母细胞分泌产生足够的外泌体。因此,如何提高外泌体载药系统的产量应用于临床疾病的zhiliao将是一个挑战。装载紫杉醇的外泌体可有效抑制胰腺ai细胞的增殖。广东细胞外泌体载药参考价

    外泌体是细胞分泌的一类膜性囊泡,直径一般在30-150 nm之间,能携带蛋白质,核酸,脂质等多种醉重要的生物信息。几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体,于是外泌体成了细胞间传递信息的天然信使,发挥调控作用。基于外泌体本身的特性,在对其进行定向改造后,外泌体便具备了特异性的药物递送功能。细胞外泌体因其低毒性、高生物相容性、低免疫原性、靶向性等特点,已经成为备受关注的药物递送载体,用于各种小分子药物、核酸药物、蛋白质药物等的递送。天津外泌体载药研究进展在中风大鼠中,装载丰富miR-133b的间充质干细胞外泌体能促进星形胶质细胞释放外泌体。

外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。将连接G11靶向肽的外泌体(G11-EXOs)用于递送中流抑制性miRNA到高表达EGFR的乳腺ai组织中。研究人员将DiR标记的G11-EXOs和未经修饰的外泌体尾静脉注射入荷瘤小鼠体内24h后,通过huo体成像观察G11-EXOs组在中流部位的荧光强度是未连接靶向肽外泌体组荧光强度的3倍,说明G11-EXOs在体内句有良好的靶向效果。随后,研究人员将let-7amiRNA包载到G11-EXOs中并静脉注射到小鼠体内,发现它能准确定位到中流组织,明显抑制中流的生长。

去甲斑蝥素(NTCD)是中药斑蝥所含活性成分斑蝥素的小分子去甲基化衍生物。研究表明,NTCD能在一定程度上提高ai细胞线粒体的呼吸控制率(PCR)及溶酶体酶的活性,干扰ai细胞分裂,抑制其DNA合成,对原发性肝ai、胃ai、食管ai、白血病、结肠ai及乳腺ai等有明显的zhiliao作用。目前NTCD在临床上主要有口服和静脉滴注2种给药途径,但由于NTCD被机体吸收后广fan分布于各组织qi官,不jin对泌尿qi官有较强的毒性,而且对胃、肠道也会产生严重的不良反应。外泌体是由细胞活化或受到一定刺激时分泌到细胞外的粒径为40-100nm的囊泡。利用外泌体包载NTCD,能使NTCD即使处在恶劣的胞外环境中,也能受到保护而不被稀释和降解,进一步延长其在生物体内的留存时长,并能逃过网状内皮系统的捕获和qing除,使中流细胞内的药物浓度增加,提高生物利用度。外泌体载药后可以绕开P-糖蛋白,明显降低药物进入细胞后的外排作用。

    细胞外囊泡是细胞分泌的膜囊泡,具有低免疫原性和、低毒性、高生物相容性等特点,被认为是药物递送的理想纳米载体。研究团队构建包载了针对YTHDF1的小干扰RNA(siRNA)的工程化细胞外囊泡,靶向递送siRNA敲降YTHDF1。该工程化细胞外囊泡被证明以m6A依赖的方式抑制Wnt通路受体卷曲蛋白FZD7的翻译,导致Wnt/β-catenin通路失活,进而抑制胃ai细胞的增殖和发生进展。同时,肿瘤细胞的YTHDF1降低后,可介导干扰素(IFN)-γ受体1(IFNGR1)的过表达,增强IFN-γ效应,促进肿瘤细胞主要组织相容性复合体I(MHC-I)的表达,使免疫原性肿瘤细胞直接实现自呈递,有效ji活细胞免疫反应,通过表观遗传调控和免疫调节相互作用抑制胃ai的发展和转移。该工作提供了tumourm6A表观遗传调控的高效低毒新方法,并证明m6A表观遗传调控在恢复抗肿瘤免疫中的作用,为tumour表观遗传调控和免疫疗法开辟了新途径。 外泌体有良好的生物相容性、高生物渗透性、低免疫原性、低毒性,可作为药物载体。浙江组织外泌体载药

外泌体对基因类药物的装载方式一般采用电穿孔法和化学转染法。广东细胞外泌体载药参考价

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