南通安捷伦二手液相色谱直销

时间:2022年03月01日 来源:

重复性差:⑴进样阀漏液;⑵加样针不到位。⑶液量不足.处理对于第一种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以延长色谱柱的使用寿命,同时避免注射过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。二手液相色谱坏了该怎么修?南通安捷伦二手液相色谱直销

对液相色谱仪的要求:长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如,甲醇等),因为,纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法:以异丙醇作溶剂冲洗;放在异丙醇中间用超声波清洗;用10%稀硝酸清洗;气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。深圳AB Sciex二手液相色谱零售价上海人禾专业供应二手液相色谱仪。

对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接管线。六通阀原理:1.在Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。手动进样器工作原理:在充样位置,泵直接和柱子联接,并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积(更多,对于更好的精确度要求的)的样品通过针口注入,以便达到好的精度。样品填入环内,过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。

故障处理:柱压高:⑴缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子,再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。上海人禾专业供应二手液相色谱仪,欢迎来电详询。

但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压,因而气泡可能在检测器流通池中又显现,在色谱图上会出现不规律的毛刺。紫外/可见光(UV/VIS)检测器的液相色谱图中的噪音毛刺通常是气泡进入并通过流通池的征兆。此外,对于利用待测物质在电极表面发生氧化还原反应引起电流变化而进行检测的电化学(EC)检测器,对流动相中的溶解氧的存在也非常灵敏。此外,气泡的存在有时还会导致保留时间不重现。所以,必须注意消除流动相中的空气,并且还应避免空气由管路(如PTFE管)渗透进流动相中。上海人禾电子科技有限公司专业提供二手液相色谱仪,欢迎来电。陕西安捷伦二手液相色谱联系方式

二手液相色谱的正确使用方法,你知道吗?南通安捷伦二手液相色谱直销

常用的脱气方法:抽真空脱气法。此法可使用真空泵,降压至0.05~0.07MPa即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。超声波脱气法。将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中,用超声波震荡10~20min。此法的脱气效果较差。5.在线脱气法。现在商品的HPLC仪器,均可配在线脱气机。在线脱气使用简单,低故障,有效。建议购买仪器时一定要购买,有的公司是作为选购件,所以与仪器公司谈配置时应与公司确认。南通安捷伦二手液相色谱直销

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