陕西岛津二手液相色谱耗材

时间:2022年03月01日 来源:

忽略了溶剂混合所带来的粘度变化:混合溶剂的粘度常随组成而变化,因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水粘度都较小,当二者以相近比例混合时粘度增大很多,此时的柱压大约是甲醇或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。关于六通阀的正确使用和维护:①样品溶液进样前必须用0.45μm滤膜过滤,以减少微粒对进样阀的磨损。②转动阀芯时不能太慢,更不能停留在中间位置,否则流动相受阻,使泵内压力剧增,甚至超过泵的最大压力;再转到进样位时,过高的压力将使柱头损坏。③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中,每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗,或先用能溶解样品的溶剂冲洗,再用水冲洗。上海人禾专业提供二手液相色谱,欢迎来电详谈。陕西岛津二手液相色谱耗材

流动相溶剂瓶的保养:溶剂瓶是流动相的起点,通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。1. 水相溶液对于水相溶液来说,首要的问题是防止污染。虽然液相用的水大都经过杀菌处理,但是细菌的生命力很顽强,在适当的温度和光照情况下,它们就会活跃起来,如果在流动相里加入磷酸盐一类的添加剂,它们更是如虎添翼。所以,对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相,常换常新。2. 有机相溶液对于有机相溶液,可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合,特别是乙腈在适宜的光照条件下极易发生聚合,瓶子里就会出现一些絮状的聚合沉淀物。为了防止聚合过程的发生,装乙腈时要用棕色的溶剂瓶,避免阳光直射,更换乙腈时应当弃去瓶底剩余的溶液。进口二手液相色谱零售价上海人禾电子科技有限公司专业提供二手液相色谱,欢迎来电咨询。

用液相色谱法对物质进行定性、定量分析的仪器。利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。

对液相色谱仪的要求:1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如,甲醇等),因为,纯水易长霉。上海人禾专业提供二手液相色谱仪,欢迎来电咨询。

常见故障断定及解决方法:保留时间变化:1.柱温变化:柱恒温,必要时需配置恒温箱;2.等度与梯度间未能充分平衡:至少用10倍柱体积的流动相平衡柱;3.缓冲液容量不够:用》25mmol/L的缓冲液;4.柱污染:每天冲洗柱;5.柱内条件变化:稳定进样条件,调节流动相;6.柱快达到寿命:采用保护柱。保留时间缩短:1.流速增加:检查泵,重新设定流速;2.样品超载:降低样品量;3.键合相流失:流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向;4.流动相组成变化:防止流动相蒸发或沉淀;5.温度增加:柱恒温。上海人禾专业提供二手液相色谱,欢迎来电。苏州进口二手液相色谱仪现货

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高压泵的保养:泵是液相色谱的重心,泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中,并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础,所以平日一定要重视对泵的维护。泵压力波动很多情况下,泵的问题反映在压力上,压力波动又是较常见的一类问题。泵正常的压力波动通常会在2%以内,且平稳规律;不正常的波动通常由气泡和盐造成。如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉而到了泵以后,就会造成压力波动,通常我们可以通过重新清洗(purge)流路和再次脱气流动相加以解决。由盐造成的波动主要是因为流动相中加入了浓度较高的缓冲盐,在含盐流动相与有机相混合的时候,盐会有微小的析出,从而导致压力异常波动,解决这类问题可以考虑适当降低盐的浓度,或者使用甲醇取代乙腈有机相。如果一定要用到此类流动相,可以考虑在有机相中加入一定比例的水,然后适当提高梯度结束的终点。陕西岛津二手液相色谱耗材

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