杭州single cell 单细胞平台

时间:2022年07月07日 来源:

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细胞计数和活力评估在评估样本质量时,需要在细胞清洗和过滤之后测定细胞活力,这一点至关重要。测定细胞活力有许多种方法,烈冰多年单细胞测序经验发现台盼蓝法在鉴定活细胞与死细胞的比例时效果很好。细胞计数的准确性以及目标回收量和实际回收量之间的一致性,取决于我们了解样本中有多少个细胞。一旦过滤和清洗完成,可采用细胞计数设备(如血球计数器或自动细胞计数仪)进行定量。这些设备不但能提供准确的细胞计数,还能计算出向微流体芯片上样适量细胞所需的细胞悬液体积。湖北BD VDJ单细胞测序服务BD Scanner,是您实验过程的又一双眼睛,实时监测,精细质控。

BD Rhapsody单细胞转录组测序是利用单细胞水平上的高通量测序分析基因表达谱的技术,突破传统高通量测序的局限性,针对多种组织类型的样本,采用BD 细胞悬液制备protocol组织解离后,单个样本一次上机能捕获500-10000个细胞, 基于每个细胞分别建库测序,获得单个细胞的基因结构和基因表达状态,并鉴定细胞的类型,可以在不同样本间从细胞类型的组成和丰度角度进行比较,反映细胞间的异质性,提供足够灵活的定制测定法以满足多种实验需要,并有效缩短实验是时间和降低测序成本。

相对于Smart-Seq技术在细胞数量上的问题,BD平台普遍提供的细胞数量都在1000-10000不等的测序细胞量,特殊研究需求的项目,可提供上限40000个细胞的捕获量(单个样本)。这个量级的测序细胞量已经可以说能够完全覆盖绝大部分组织的Single Cell群体类型。因此,对于基于基因表达进行准确细胞分型上,无论是从细胞数量上来说还是表达检测可靠性来说,都会更实用。此外针对特殊项目研究,如需要捕获和分析脆弱的细胞,如粒细胞、中性粒细胞、CAR-T细胞、干细胞、移植瘤细胞、骨髓瘤细胞等,烈冰生BD平台也有更好的捕获效能,满足您的实际需求。全线搭建BD Rahpsody单细胞测序平台。

针对单细胞测序的细胞数量判断环节:主要是对细胞数量、基因表达量、测序质量进行整体描述。过滤标准:由于细胞破碎后游离RNA会释放到环境或孔中,并且测序中也会存在一些死细胞,导致数据存在background值。因此,我们需要设定一定的标准来过滤掉假细胞或死细胞。以10× Genomics为例,细胞数量判断主要通过分析UMI Counts-Barcode曲线斜率拐点,当存在多个斜率拐点的时候,结合预期UMI=500时的细胞数量进行过滤。当斜率拐点低于UMI=500的时候,选择UMI=500作为细胞的判断的标准;否则,选择和预期细胞数量接近的拐点作为细胞判断的位置。这样我们能够有效获得真实的并且在基因数量上可以分析的数据。十二年测序经验,烈冰生物单细胞多组学领域的佼佼者。云南BD单细胞测序服务

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烈冰生物BD Rhapsody单细胞分析系统,可平行分析成千上万个单细胞内数千个基因的表达水平,单细胞RNA-seq正在改变我们对细胞的理解。而烈冰作为多平台的技术服务提供商,基于BD 在生物学领域40年的专业技术,满足您的实验需求,在单细胞水平理解细胞形态和功能。BD单细胞测序分析系统克服了传统检测的局限性,如微阵列和大量细胞RNA-seq,这些技术检测通过实现对各个细胞之间的微妙差异的观察,依赖于对多个细胞的平行检测。用户可以鉴定和表征新型和罕见细胞类型,其进一步帮助理解从免疫学到疾病发展的多个领域内的生物学过程。杭州single cell 单细胞平台

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