山西KX-AI-12VPC透皮扩散仪厂家

药物经皮吸收速率与药物从基质中释放速率和经皮渗透速率都有关，由于通常情况下，药物从基质中的释放速率远大于药物经皮的渗透速率，因此药物释放对药物经皮吸收的影响常常被忽略，其实药物经皮渗透速率，尤其在透皮给药的后期（药物释放量>50%wt），药物的渗透行为会明显受到药物释放影响，药物在载药基质中扩散系数越低，药物经皮渗透速率的衰减就会越明显。

药物在皮肤表面的浓度，也就是药物在角质层中的溶解性是影响药物经皮吸收速率的另一个重要原因【2】，我们在进行体外实验时，经常会发现一种现象，对某一种药物制剂进行***优化时，不同***中药物的经皮渗透量差异明显，但这些***中药物经皮渗透的时间延迟Td却是相似的，这就说明药物经皮渗透性提高是由于提高了药物在皮肤中的溶解性导致的。 体外透皮实验可以极大的节约时间和成本，比较真实地反映药物和有效成分的透皮吸收情况。山西KX-AI-12VPC透皮扩散仪厂家

很多化妆品功效成分的开发与应用，都是建立在透皮吸收的基础上。目前**常用的检测化妆品成分透皮吸收的体外方法是扩散池法。扩散池法将人或动物的离体皮肤安装在扩散池上，定时取接收液，用适宜的分析方法测定有效成分的含量，计算透皮速率来评价化学物的渗透特性。扩散池法操作方便，节约时间和成本，结果重现性好，限制性参数的变异小，适用于多种离体皮肤。分为静态扩散池和动态扩散池。Franz扩散池是目前常用的一种单隔室静态小室的前提，目前***用于药品、化妆品等透皮吸收实验中。上海大连科翔透皮扩散仪经销商取样提醒，实验全程数据示踪。

凝胶体外透皮实验要点：

1、凝胶根据组成不同，有纤维素衍生物和卡波姆等高分子凝胶，其共同的特点就是网状结构中含有大量水分，凝胶与皮肤相容性好，在进行体外溶出或者渗透实验时，和o/w乳膏一样，存在基质溶蚀的问题，这个问题依据凝胶自身的交联程度会有差异；

2、支持膜，需要考察乳滴的大小，药物和膜的结合性（<5%）,支持膜对药物的稳定性；

3、样品制作时，尽量采用真空搅拌除去凝胶中的气泡，气泡会严重影响药物的释放和渗透行为。

体外渗透（透皮）实验是开展TDS安全性和有效性研究的重要方法和手段，尽管药物体外渗透性并不是质量标准内容，但目前FDA、CDE、OECD等研究技术指导原则中都强调了开展体外渗透实验的重要性，并提供了参考实验方法。渗透实验虽然无法直观反映TDS的Q1、Q2和Q3，但能够体现TDS制剂的综合性能，鉴于此，与口服制剂不完全相同，在 TDS仿制药审评过程中，通常把Q1、Q2和Q3的一致性作为审评的参考指标，同时把体外渗透实验结果作为更重要的指标加以对待，也就是说，Q1、Q2和Q3尽管不一致，但如果仿制药与RLD的体外渗透相同或没有***性差异的话，两者安全性和有效性的一致或相似性，乃至BE一致性达成的可能性仍然比较高。直立和水平转换便捷，一机双能，性价比高。

由于角质层提供了皮肤对药物80%以上的扩散屏障阻力，提高药物在角质层中的扩散速率是提高药物经皮渗透的另一个重要手段，其渗透动力学特征是明显缩短药物的经皮渗透时间延迟。尽管肉豆蔻酸异丙脂（IPM）对药物的促渗作用是多方面的，但IPM往往可以通过提高药物在皮肤中扩散性达到提高药物经皮吸收速率的目的。

改善药物在角质层与活性表皮之间的分配系数，比如弱酸或弱碱***物，在一定的溶液中可以通过色散力形成离子对，在角质层中展示亲脂性，当离子对到达角质层和活性表皮界面迅速解离后进入活性表皮，比如甘草次酸和三乙胺形成的离子对，使甘草次酸经皮渗透性提高了八十多倍。 扩散池的**温控与**速控设计，便于进行实验方法学建立，提高工作效率。甘肃立式透皮扩散仪厂家

科翔科技TM进行大量优化实验，精益求精，设计研发出了全新一代全自动渗透仪。山西KX-AI-12VPC透皮扩散仪厂家

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