河北研究测序RNA甲基化

案例2：METTL1通过m7G甲基化促进let-7MicroRNA的加工原文：METTL1Promoteslet-7MicroRNAProcessingviam7GMethylation期刊：MolecularCell影响因子：14.25剑桥大学戈登研究所和病理学系中心，借助m7GRNA甲基化测序技术，识别了A549细胞中miRNA具有m7G甲基化修饰。该研究发现Mettl1调控的pri-let7m7G修饰通过改变pri-let7中G-四重结构，进一步调控pre-let7和let7的表达，影响肺ai细胞迁移。该研究揭示了Mettl1依赖的m7G甲基化修饰可以作为调控miRNA结构、生物发生和细胞迁移的一种新的RNA修饰。m5C环状RNA测序，云序生物为您完成m5C RNA-Seq全套实验服务。河北研究测序RNA甲基化

案例1：哺乳动物mRNA内m7G甲基化转录组图谱期刊：MolecularCell影响因子：14.25由于全部种类的反转录酶均无法将RNAm7G位点逆转录成对应发生碱基突变的cDNA，为了准确的探究RNA内m7G甲基化情况，何川团队利用m7G自带正电荷的特征，开发了新的m7G单碱基深度测序方法。该方法能够将RNA内含m7G位点转化为另一种可产生反转录碱基变异的新位点，并依据碱基变异率估计m7G位点的甲基化水平。此方法随后也被证实可检测18SrRNA中的1639位内含m7G位点以及可揭示人类细胞tRNA中的22个46位内含m7G位点。并观测到其在mRNA分布、富集的共有序列及其它统计特征与m7G-MeRIP-seq数据基本保持一致。该文章不仅揭示了m7G甲基化在人类细胞中的分布特征，同时还发现METTL1是一种甲基转移酶，它在mRNA中催化了m7G甲基化修饰，并表明m7G的内部甲基化可以影响mRNA的翻译。山西测序RNA甲基化云序生物的测序服务包括m6a,m5c,m7g,m1a服务。

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LC-MS/MS检测核酸修饰水平实验原理：云序生物建立了一种基于LC-MS/MS平台的核酸修饰分析方法，定量4类DNA修饰（5-mdC、5-hmdC、5-fodC、6-mdA）和9类RNA修饰（m5C、m6A、Am、Gm、Cm、Um、m1A、m7G、ac4C），为表观遗传研究提供理想的技术平台。液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）能够很好的检测到极性高、稳定性差的化合物，并能够对物质进行精确的定量。LC-MS/MS法是目前所有总体甲基化水平分析方法中能够对含量极低的修饰碱基进行准确定性定量的方法；而将LCMS/MS法与一定的样品前处理方法相结合，能够更好地对各类生物样品中的DNA/RNA修饰进行检测。河北研究测序RNA甲基化

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