延庆区m1A全转录组测序

样本要求:样品类型：组织、细胞、体液或RNA样品。其它类型样品请详询。样品量：细胞：>1×108,组织：>5g ,总RNA：>300μg(OD260/280≥1.8；OD260/230≥1.5；无明显降解，电泳检测样品特征性条带完整清晰，无明显弥散或拖尾28S：18S≥1.5或者RIN≥7）,样品运输及保存：样品运输：样品置于1.5mL离心管中，封口膜封好，干冰运输。样品保存：细胞样品或新鲜组织块（切成5-10mg的小块），可用TRIZOL或RNA保护剂处理，液氮冻存后，-80℃保存，RNA样品可溶于乙醇或RNA-free的超纯水中，-80℃保存，样品保存期间避免反复冻融。全国各地均有销售在线，请在官网留言咨询。延庆区m1A全转录组测序

何川教授助力m1A甲基化修饰研究。2019年9月23日，美国芝加哥大学BryanC.Dickinson团队与何川团队在NatureMethods上发表“EvolutionofareversetranscriptasetomapN1-methyladenosineinhumanmessengerRNA”研究成果，该项研究开发并验证了一个逆转录酶进化平台，可快速选择逆转录酶，使其在逆转录过程中越过RNA修饰位点，并使其发生突变，从而特异性识别RNA修饰。该平台首先被应用到了对m1A修饰的检测，在测序过程中产生突变标记，终实现单碱基识别m1A，为m1A生物学的研究提供了新的工具、分析方法和数据集。张家口修饰m1Am1A检测一站式服务，尽在云序生物。

我们要来谈一谈的是发表在MolecularCell（IF：14.714）上的一篇关于m1A RNA甲基化的文章，这是一类新型RNA修饰，除了检测核编码转录本外，作者还对线粒体编码的转录本中m1A修饰进行鉴定，也检测到很多m1A甲基化修饰位点，发现在不同的环境刺激下，ND5基因上的m1A修饰水平会发生变化。利用定量蛋白质谱的方法还证实线粒体基因CDS区的m1A会抑制翻译。m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。

云序生物作为m1A RNA甲基化研究的先驱者，能够为客户提供专业和you质的m1A RNA甲基化测序服务。上海云序生物科技有限公司于2015年3月成立，坐落于上海漕河泾新兴技术开发区，专注于表观修饰以及转录组领域，依托于高通量测序、定量PCR、质谱技术和生物信息学等核xin技术，集科研服务、医学检测、产品研发于一体的****。云序生物聚焦于科研前沿领域，针对各类RNA分子、表观遗传学、蛋白质组学等研究热点为广大科研人员提供系统性解决方案。截止2019年5月，公司已取得软件著作权18项，zhuan利2项，软著分别为m6A RNA甲基化、m5C RNA甲基化、chip、circRNA、lncRNA、piRNA、miRNA、mRNA等高通量测序数据分析系统（软件）。RNA甲基化富集峰可视化图。

m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰。研究表明，m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明m1A修饰可调控mRNA翻译。m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6ARNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1ARNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。云序客户|华南农业大学余义勋课题组揭示植物RNA m1A修饰调控机制。通州区m1A分析

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