秦皇岛m1A测序

01 m1A RNA修饰测序，m1A RNA修饰测序（m1A-seq），对m1A RNA甲基化，目前流行的检测手段为m1A-Seq技术，适用于m1A RNA甲基化谱研究，快速筛选m1A RNA甲基化靶基因。云序可提供mRNA和多种非编码RNA的m1A测序：m1A 全转录组测序（涵盖mRNA，LncRNA，circRNA），m1A  LncRNA测序（涵盖LncRNA和mRNA），m1A  Pri-miRNA测序（涵盖Pri-miRNA和mRNA），m1A  mRNA测序。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司，他们的RNA甲基化口碑很好，m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。m1a全转录组测序，上海云序生物更专业。秦皇岛m1A测序

RNA修饰是表观遗传学中调控转录后基因表达的关键过程，目前对m6A RNA甲基化的研究已进行的如火如荼，但除了m6A以外仍有多种热门RNA修饰类型参与调控转录后的基因表达，其中包括m1A、m5C、m7G、2’-O-甲基化修饰以及ac4C乙酰化修饰，在这些领域的研究极具潜力，近期不断有高影响因子文章的出现（如表1）。云序生物是国内RNA修饰测序的先驱，可针对mRNA和各种非编码RNA提供各类RNA修饰测序服务 (m6A﹑m1A﹑m5C﹑m7G﹑ac4C﹑2’-O-甲基化等)。目前，云序已累计支持客户发表25篇高水平文章，合计影响因子171.6分，是国内支持发文较多、累计影响因子较高的公司。沧州m1A分析云序m1A RNA-seq采用商业化m1A抗体，可特异性富集m1A修饰片段。

样本要求:样品类型：组织、细胞、体液或RNA样品。其它类型样品请详询。样品量：细胞： > 1×108,组织： > 5 g ,总RNA：> 300 μg (OD260/280≥1.8；OD260/230≥1.5；无明显降解，电泳检测样品特征性条带完整清晰，无明显弥散或拖尾 28S：18S≥1.5或者RIN≥7）,样品运输及保存：样品运输：样品置于1.5mL离心管中，封口膜封好，干冰运输。样品保存：细胞样品或新鲜组织块（切成5-10 mg的小块），可用TRIZOL或RNA保护剂处理，液氮冻存后，-80℃保存，RNA样品可溶于乙醇或RNA-free的超纯水中，-80℃保存，样品保存期间避免反复冻融。

自2010年以来，RNA表观遗传学概念提出后，随后几年这一领域的研究便如火如荼的开展起来，同时也取得了zhuo越的成果，其中包括m6A，m5C RNA甲基化修饰等，而我们要来谈一谈的是近发表在Molecular Cell （IF：14.714）上的一篇关于m1A RNA甲基化的文章，这是一类新型RNA修饰，想必大家也迫不及待地想看看科研研究成果了吧，话不多说，让我们来一探究竟。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司，他们的RNA甲基化口碑很好，m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。m1a环状RNA，云序生物做的比较好，我做了。

案例3：细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰-Base-Resolution,期刊：Molecular Cell 影响因子：13.84,本研究通过单碱基分辨率方法的m1A RNA甲基化测序技术鉴定了细胞核和线粒体中m1A 甲基化修饰位点。结果发现大多数m1A甲基化修饰富集在mRNA的5’UTR，小部分符合“GUUCRA”基序的m1A 位点由一个已知的甲基化酶复合物TRMT6/61A 修饰。此外，线粒体编码的转录本中也有大量的m1A 甲基化修饰。该研究还表明，位于5’UTR 区，尤其是转录本di一和第二位上的m1A 可促进mRNA 翻译，而位于编码区的m1A 可抑 制翻译作用。因此，m1A 测序不仅揭示了核编码和线粒体编码的转录本上不同类型的m1A 甲基化修饰，还为进一步m1A 甲基化功能验证提供了重要工具。云序生物课堂，我们的公众号，欢迎咨询。津南区m1Apri-miRNA测序

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