蓟州区m1A全转录组测序

MeRIP-Seq技术服务由上海云序生物科技有限公司提供，是在已发表实验方法的基础上开发而来，方法简述如下：片段化的RNA与m1A抗体在IPP缓冲液中4度共孵育2小时。反应混合物进一步用protein A磁珠（Thermo Fisher）在4度免疫沉淀2小时。然后用游离的m1A腺苷类似物洗脱磁珠上结合的RNA。洗脱的RNA进一步通过Trizol试剂（Thermo Fisher）进行抽提。抽提纯化的RNA通过RNA建库试剂盒（NEB）建库，并在Illumina Hiseq测序仪上进行双端150bp测序。m1A测序不仅揭示了核编码和线粒体编码的转录本上不同类型的m1A甲基化修饰。蓟州区m1A全转录组测序

Molecular Cancer （IF=10.679）杂志刊登了m6A修饰研究：m6A依赖的糖酵解增强结直肠ai（CRC）发生。该文章采用多组学联合应用技术检测了Mettl3-KO(m6A甲基化转移酶敲除细胞株)和WT HCT116（结直肠ai细胞株）甲基化修饰，这项研究揭示METTL3通过m6A-IGF2BP2/3-依赖性机制稳定HK2和SLC2A1 (GLUT1)在CRC中表达，表明m6A修饰的糖酵解途径可以促进结直肠ai的发展，同时为以METTL3及其途径为靶点高糖代谢的CRC患者提供了合理的zhi疗靶点和zhi疗方向。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。蓟州区m1A平台目前对m1A甲基化修饰研究的报道是发表在Molecular Cell上的一篇论文。

为了探寻m6A修饰与结直肠ai（CRC）的糖酵解代谢的相关性，采用qPCR检测结直肠ai患者体内脱氧葡萄糖吸收（FDG uptake）和m6A修饰相关酶表达的情况，发现Mettl3（m6A甲基化转移酶）的表达与FDG摄取存在明显的相关性。同时检测到在CRC体内Mettl3高表达和葡萄糖代谢强烈保持一致，那么在结直肠ai患者体内FDG和Mettl3的变化是否影响甲基化整体水平的变化呢？作者采用多种方法检测高FDG CRC和低FDG CRC患者体内甲基化水平，结果表明m6A修饰水平在这些FDG摄取较高的CRC患者中也xian著升高。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。

m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰。研究表明，m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明m1A修饰可调控mRNA翻译。m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6ARNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1ARNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。云序生物为您完成从m1A RNA-seq富集、文库制备、上机测序到数据分析的整套服务流程。

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全转录组水平测序揭示可逆与动态的m1A RNA修饰。蓟州区m1A全转录组测序

研究表明，m1A 是真核生物 tRNA 和 rRNA 丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明 m1A 修饰可调控 mRNA 翻译。m1A 修饰作为一类新型 RNA 甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。云序生物作为m1A RNA甲基化研究的先驱者，能够为客户提供专业和优zhi的m1A RNA甲基化测序服务。我们承接上期的m5C RNA甲基化，为大家带来m1A RNA甲基化研究进展。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司，他们的RNA甲基化口碑很好，m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。蓟州区m1A全转录组测序