滨海新区m1Apri-miRNA测序

m6A是mRNA中普遍存在的一种内部修饰，通过多种机制，比如调控mRNA的剪接、表达、降解、翻译等对mRNA的命运产生不同影响。为了探究m6A修饰在不同组织之间、不同发育阶段的差异，m6A位点在转录本上的位置分布，以及这些分布差异可能对基因调控的进化产生怎样的影响，近期Nucleic Acid Research (IF=11.147)杂志上发表了一篇文章Dynamic landscape and evolution of m6A methylation in human, 通过对9种人类组织的m6A测序，分析了m6A甲基化位点在不同组织中的分布特点、潜在调控机制和进化。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化。滨海新区m1Apri-miRNA测序

01 m1A RNA修饰测序，m1A RNA修饰测序（m1A-seq），对m1A RNA甲基化，目前流行的检测手段为m1A-Seq技术，适用于m1A RNA甲基化谱研究，快速筛选m1A RNA甲基化靶基因。云序可提供mRNA和多种非编码RNA的m1A测序：m1A 全转录组测序（涵盖mRNA，LncRNA，circRNA），m1A  LncRNA测序（涵盖LncRNA和mRNA），m1A  Pri-miRNA测序（涵盖Pri-miRNA和mRNA），m1A  mRNA测序。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司，他们的RNA甲基化口碑很好，m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。承德测序m1A生物化学表征分析显示：ALKBH1在体外或者细胞内对tRNA中的m1A甲基化都具有去甲基化活性。

云序生物提供比色法检测整体m6A修饰水平、RNA修饰测序、MeRIP-qPCR验证、RIP和RNA pull-down机制等研究服务。2016年至今，检测样本数量累积超过5000+，MeRIP富集成功率高达98%以上。为解决客户样本量少的问题，云序早已经推出超微量MeRIP测序技术，500ng总RNA即可完成测序。特殊样本如血清，血浆，外泌体和石蜡等也可进行RNA修饰测序。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。

m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰。研究表明，m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明m1A修饰可调控mRNA翻译。m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6ARNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1ARNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。RNA甲基化，m1a,m7g,m6a,m5c,ac4c。

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